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2023年10月，CRISPR-Cas9基因编辑技术再获突破！中国科学院团队开发出新型Cas9变体，可显著提高编辑效率并降低脱靶效应，为遗传病治疗带来新希望。该研究成果发表于《Nature Biotechnology》杂志。
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